Come faccio a sapere se ho la Sla?

Purtroppo la diagnosi di SLA è difficile, richiede diverse indagini mediche e in ogni paziente l’evoluzione può essere valutata solo attraverso il controllo neurologico periodico (ogni 2-3 mesi), poiché non esiste un esame specifico con elevata accuratezza diagnostica e prognostica.

Che esami fare per escludere la SLA?

Come la puntura lombare e gli esami radiologici, anche la biopsia muscolare trova impiego per escludere determinate patologie simili alla SLA. La biopsia muscolare prevede il prelievo e l’analisi in laboratorio di un piccolo campione di tessuto muscolare.

Come ci si accorge di avere SLA?

I primi sintomi della SLA possono essere brevi contrazioni muscolari (mioclonie), una certa rigidità muscolare (meglio definita spasticità), debolezza dei muscoli con conseguente alterazione del funzionamento di un braccio o di una gamba, oppure voce indistinta e tono nasale.

Che muscoli colpisce la SLA?

Sclerosi laterale primaria e paralisi progressiva pseudobulbare
La sclerosi laterale primaria colpisce essenzialmente le braccia e gambe. La paralisi progressiva pseudobulbare colpisce essenzialmente i muscoli del viso, della mandibola e della gola.

A quale età si manifesta la SLA?

La SLA più raramente esordisce prima dell’età di 20 anni, per lo più compare dopo i 40 anni; l’età media di insorgenza si colloca intorno ai 58 anni. La durata media della malattia è intorno ai 3-4 anni, il 10% dei pazienti sopravvive oltre 10 anni e in singoli casi la malattia può durare per diverse decadi.

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